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Eventos Anais de eventos

Anais de eventos

COBEF 2023

12th Brazilian Congress on Manufacturing Engineering

Desenvolvimento e Teste de um Swab Nasofaríngeo Fabricado por Manufatura Aditiva

Submission Author: Joyce Ingrid Venceslau de Souto , MG , Brazil
Co-Authors: Joyce Ingrid Venceslau de Souto, Vanderlino Junior, Wanderley Amorim Júnior
Presenter: Joyce Ingrid Venceslau de Souto

doi://10.26678/ABCM.COBEF2023.COF23-0253

 

Abstract

Um swab nasofaríngeo é um cotonete esterilizado cuja finalidade é a coleta de material microbiológico para, majoritariamente, análises clínicas. Na conjuntura atual, devido à pandemia da COVID-19, ele constitui uma das ferramentas que compõe um dos métodos mais eficazes para o diagnóstico viral do SARS-CoV-2, que é o RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase – Transcriptase Reversa), e, devido à sua repentina demanda em larga proporção, os estoques deste item sofreram déficit em estoques e em consumíveis laboratoriais, em inúmeras locações ao redor do mundo. Somado a isso, o uso de dispositivos médicos manufaturados em 3D aumentou em uma ampla gama de aplicações na última década, incluindo usos como implantes personalizados e moldes para dispositivos protéticos. Assim, o objetivo deste trabalho é o desenvolvimento e teste de um swab nasofaríngeo obtido por manufatura aditiva. Especificamente, a sua concepção envolveu um design de código aberto e sua fabricação foi realizada a partir de Manufatura Aditiva, utilizando a tecnologia SLA (Estereolitografia). Além disso, os testes realizados foram subdivididos de acordo com o requisito a ser avaliado, sendo eles: segurança e conforto do paciente, absorção e captação de muco nasofaríngeo, e a integridade física do swab. O primeiro requisito foi avaliado a partir da análise dimensional do swab seguido pelos ensaios de aferição e dobramento. Daí, o segundo requisito foi constituído pelo protocolo de absorção. Em seguida, o terceiro requisito foi relacionado aos ensaios mecânicos de flexão e tração, e o teste do ponto de quebra. Em consequência disso, o processo de validação envolveu assegurar que as propriedades do swab manufaturado a partir da Manufatura Aditiva (MA) correspondessem satisfatoriamente as encontradas nos modelos comerciais. Para tanto, validou-se parcialmente o modelo proposto de swab a partir da MA face aos resultados encontrados em estudos clínicos e científicos em modelos análogos já comercializados em larga escala, realizando, com êxito, as etapas avaliativas referentes aos testes preliminares.

Keywords

covid-19, swab, manufatura aditiva, Validação

 

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